
Генетики нашли новую мутацию, провоцирующую ожирение
Исследователи Медико-генетического научного центра имени Н.П. Бочкова выявили ранее неизвестный вариант гена BBS7, который становится причиной синдрома Барде-Бидля. Это редкое наследственное заболевание лишает пациентов чувства насыщения, приводя к тяжелым нарушениям обмена веществ и патологиям внутренних органов, требующим ранней молекулярной диагностики и семейного консультирования.





















