Ежегодно в России рождается около 530 детей с мутацией в гене NF1, которая провоцирует развитие болезни. Заболевание сопровождается широким спектром проявлений: от кожных изменений до ортопедических и когнитивных нарушений. По словам медицинского директора «АстраЗенека» Анны Бращенковой, осведомленность общества напрямую влияет на скорость обращения пациентов за профессиональной помощью.
ZNY и «Пятно — не точка» выпустили одежду с символикой НФ1
В международный день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа бренд ZNY представил коллекцию «История с многоточием». Дизайнеры превратили ключевой симптом редкого генетического заболевания — пигментные пятна цвета «кофе с молоком» — в основу принта для линейки smart casual, чтобы привлечь внимание к жизни пациентов с этим диагнозом.
Креативный директор ZNY Максим Диппель подчеркнул, что через визуальный язык моды проект стремится показать: жизнь человека не ограничивается медицинским диагнозом. Раннее выявление и своевременная коррекция позволяют контролировать течение болезни, поэтому информирование о симптомах и маршрутизации пациентов остается главной задачей инициативы.
Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!