Исследователи из Новосибирского института органической химии СО РАН синтезировали новые соединения на базе препарата «Проттремин». В ходе экспериментов на лабораторных мышах модифицированные вещества не только сохранили свои свойства, но и в ряде тестов превзошли по эффективности как исходный препарат, так и стандарт терапии — Леводопу.
Новосибирские химики усилили действие лекарства от Паркинсона
Исследователи из Новосибирского института органической химии СО РАН синтезировали новые соединения на базе препарата «Проттремин». В ходе экспериментов на лабораторных мышах модифицированные вещества не только сохранили свои свойства, но и в ряде тестов превзошли по эффективности как исходный препарат, так и стандарт терапии — Леводопу.
Предыдущие попытки модифицировать структуру «Проттремина» часто приводили к потере лечебных свойств, поэтому перед командой стояла задача найти баланс между химическими изменениями и активностью препарата. Согласно патентной документации, все полученные соединения продемонстрировали противопаркинсонический эффект, хотя степень успеха варьировалась в зависимости от типа двигательных тестов.
В испытаниях на животных, у которых искусственно вызывали симптомы заболевания, два из трех новых веществ заметно улучшили двигательную активность, а третье положительно повлияло на координацию. Болезнь Паркинсона остается одной из главных угроз для системы здравоохранения: по прогнозам ВОЗ, к середине века количество пациентов с этим диагнозом превысит 12 миллионов человек. Разработка новых соединений направлена на борьбу с прогрессирующей атрофией нейронов, вырабатывающих дофамин.
Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!